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新生儿状态还算正常,抽血化验是唐氏综合征,准确吗?

很高兴回答你的问题,唐氏综合征有特殊的面部特征。比如眼距增宽、鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等。

唐氏儿是一个特殊的儿童群体,这样的宝宝会有一些异常的面孔表现,包括两眼距离很宽,额头很扁平,鼻骨很短小,耳朵位置比较低,同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。但是唐氏婴儿往往会有一些先天性心脏病等合并症。唐氏婴儿的护理在新生儿时期并没有特别严格需要特别关照的情况,我们只需要来排查除了唐氏婴儿的特殊面容表现之外,是否有严重的心脏受累或者其他部位的畸形。同时也尽快完善染色体的检查,进行一个唐氏综合症的确定诊断。


唐氏儿可以从特殊面容、手的特点和智能低下等方面来判断,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。

唐氏儿如何确诊

1、唐氏儿的特殊面容等 唐氏综合症患儿的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索;

2、染色体核型分析 但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。

唐氏儿出生后的表现:出现姿势障碍。

细胞的比例,可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育。

唐氏儿出生后的表现:出现姿势障碍。

1、唐氏综合症儿童身体的各种姿势异常,姿势的稳定性差;

2、在运动时或静止时姿势别扭,左右两侧不对称;

3、有些严重的病例头常不能像正常的孩子那样处于竖直正中位置,而是习惯于偏向一侧,或者左右前后摇晃。



唐氏筛查只是一种筛查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法,不是确诊试验。单纯的就唐氏筛查结果的准确性比较高,但是唐氏筛查结果出现异常时,只能提示胎儿存在患有唐氏综合征的风险,并不能作为胎儿患有唐氏综合征的确诊依据。一旦出现筛查结果异常,应当进行进一步的检查,明确诊断。孕妇属于高龄孕妇、曾经有唐氏儿分娩史,或者是家族中有相关病史的孕妇,应当进行羊水穿刺检查。没有高危因素的孕妇,可以通过抽取孕妇静脉血的方法进行DNA检查,进一步明确诊断。

抽血化验说的是个概率吧

染色体核型分析 但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。

唐氏综合症儿童身体的各种姿势异常,姿势的稳定性差;

还算正常?正常就正常什么叫还算?这种事情还有还算的?

请教专业医师。


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